Vaccins anti Covid19

Salut,

Philippe-du-75013 a écrit:Pour bioNTech le vaccin doit être stocké à - 70° ou -80° selon les sources probablement irréalisable pour une vaccination d'envergure.

Effectivement ,sur le plan logistique sera va représenter un coût énorme tant au niveau du transport des doses que du stockage .
L’administration des deux doses a au moins 20 jours d’intervalle rajoute encore une difficulté de taille,.
Enfin on risque d’avoir des mouvements de populations et des files d’attente interminables pour accéder aux centres de vaccinations équipés pour la distribution.

Si on se focalise sur les premières populations à vacciner et plus particulièrement les personnes à risques voire les plus de 65 ans,plusieurs problèmes se posent avec ce vaccin:
- Vaccination dans les EHPAD
- Vaccination de ces patients à risques vivants dans des zones rurales ( moyen de transport, accès à un hôpital disposant d’un de ces super congélateurs).

Salut,

Une info à vérifier qui pourrait changer la donne quant à la conservation des vaccins ARN ainsi que leur délivrance par les pharmaciens d’officine.

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/vaccin-vaccin-pfizer-naurait-finalement-pas-besoin-etre-stocke-70-c-84282/

Pourtant, cette contrainte des -70 °C, voire -80 °C, serait largement superflue, si l'on en croit plusieurs avis de spécialistes. D'abord, le vaccin de Pfizer supporterait -20 °C pendant quinze jours et même 2 °C à 8 °C pendant cinq jours, d'après nos informations.
 Il suffirait donc de renouveler une livraison à température normale toutes les semaines pour régler le problème de stockage, ce qui ne devrait pas être trop compliqué, car les vaccins à ARN messager, comme celui de Pfizer, sont faciles et peu coûteux à produire grâce à une méthode de fabrication standardisée.

Mais surtout, la température de -70 °C préconisée par le laboratoire serait un « excès de précaution », pour Thomas Madden, le P.-D.G. d'Acuitas Therapeutics, interrogé par le New Scientist. « Il n'y a pas de limite technique de température », affirme Thomas Madde, qui fabrique les nanoparticules lipidiques pour les producteurs de vaccins. « Mais les vaccins sont développés tellement rapidement qu'on n'a pas eu le temps de mener des tests de stabilité. »

Hello,
amha une question qui n'a pas de réponse claire pour le moment : quid de la vaccination des personnes déjà immunisées ?
Je check un peu les études sur les effectifs, on est encore dans les faibles nombres quant aux cas déclarés/graves dans chaque bras; il faudra amha plus de recul pour évaluer l'efficacité de la protection face aux formes graves.

Comme déjà évoqué dans d'autres topics, il y aura une différence entre immunité avec IGG et cellulaire, voire anticorps visant uniquement la protéine spike et immunité "complète"....sans envisager d'éventuelles mutations.

Salut,

Partant du principe que tout le monde ne sera pas vacciné simultanement a l'instant t quel sera le comportement des gens vaccinés ?

Une longue pédagogie est nécessaire car le vaccin ne doit pas être vu comme la solution ultime qui efface la contrainte des autres mesures, au risque de se rendre compte après coups :
- que ça ne fonctionne pas aussi bien qu'escompté et sur tout le monde
- que les gens non vaccinés en payent les pots cassés.

Il devra agir en complément des mesures en place.

Je l'entend déjà un peu dans mon entourrage,au sujet de la "baisse de la seconde vague"
Pour certains, ca y est on peu reprendre les comportements à risque

Une baisse n'est pas une éradication de l'épidémie, c'est juste un encouragement, mais absolument pas un "decret" qui stoppe toute contagion.

Salut,

Tarsonis a écrit:amha une question qui n'a pas de réponse claire pour le moment : quid de la vaccination des personnes déjà immunisées ? 

Tu penses qu’il y aura un distinguo ?

Tarsonis a écrit:il faudra amha plus de recul pour évaluer l'efficacité de la protection face aux formes graves.

Les Américains semblent  assez "pragmatiques " sur ce sujet.

Le CDC évaluera en outre l'efficacité des vaccins COVID-19 une fois qu'ils auront été approuvés ou autorisés pour une utilisation d'urgence par la FDA et recommandés pour un usage public.
Ces évaluations du monde réel compareront des groupes de personnes qui se font vacciner et qui ne se font pas vacciner et des personnes qui le font et ne reçoivent pas le COVID-19 pour évaluer l'efficacité des vaccins COVID-19 pour protéger les gens.

Catharing a écrit:... les vaccins à ARN messager, comme celui de Pfizer, sont faciles et peu coûteux à produire grâce à une méthode de fabrication standardisée.
...

peut-être peu coûteux à fabriquer, mais le prix de mise sur le marché restera plus élevé que la moyenne, l'ARNm étant une technologie très récente, il faut intégrer les coûts de la recherche;
pour le candidat Pfizer par exemple, on entend parler d'un coût d'environ 30 euros pour les 2 doses,
contre dix fois moins chez AstraZeneca (vaccin vectorisé ChAdOxnCoV-19), qui serait vendu lui au prix d'environ 2,5 euros ...
hors mis les conditions de conservation, et vu le nb de doses dont on aura besoin pour vacciner 60 à 80% de la population, ça fait tout de même un sacré distinguo, quand il s'agira de consolider les pré-commandes d’État, et renouveler les commandes suivantes !

depuis le début de la crise, L’État régale à tout va, et dépense sans compter pour préserver un semblant de vie économique, la dette Nationale devient abyssale, ... à un moment donné, il faudra revenir sur terre et agir en responsabilité, à moins de compter sur une période-couperet de "grand Reset", c-à-d. une chienlit économique et sociale généralisée, ... ou bien en plus "soft", un "rattrapage" par la création de nouvelles taxes ou impôts Covid, (mesures improbables à 18 mois de la prochaine présidentielle).

Salut,

BigBird a écrit:Pour le candidat Pfizer par exemple, on entend parler d'un coût d'environ 30 euros pour les 2 doses,
contre dix fois moins chez AstraZeneca (vaccin vectorisé ChAdOxnCoV-19), qui serait vendu lui au prix d'environ 2,5 euros ...

AstraZeneca a promis qu’il ne ferait pas de profit sur les ventes de son vaccin.

La dose de vaccin du laboratoire britannique coûtera environ 3 livres sterling, soit cinq fois moins que celui de Pfizer/BioNTech et plus de huit fois moins que celui de Moderna (25 livres sterling), selon la BBC.

Pour l'instant les seules infos que j'ai pu recueillir concernant les négos de l'UE portent sur le prix des vaccins Pfizer et CureVac voir  cet article.

hors mis les conditions de conservation, et vu le nb de doses dont on aura besoin pour vacciner 60 à 80% de la population, ça fait tout de même un sacré distinguo, quand il s'agira de consolider les pré-commandes d’État, et renouveler les commandes suivantes !

Pas faux ...
Le vaccin AstraZeneca semble avoir des avantages indéniables,dont celui d’être accessible sur tous les continents (prix,conservation..) et pas seulement par les pays "riches".

Seul bémol,c'est qu'AZ n'a pour l'instant dévoilé aucune donnée détaillée mais simplement un communiqué

AstraZeneca précise que l’efficacité n’est pas la même selon que le patient a reçu une dose complète ou une demi-dose en première injection. Dans tous les cas, celle-ci devra être renouvelée au moins un mois après.

“Un schéma posologique a montré une efficacité vaccinale de 90% lorsque l’AZD1222 [ndlr: le vaccin] était administré en demi-dose, suivie d’une dose complète à au moins un mois d’intervalle, et un autre schéma posologique a montré une efficacité de 62% lorsqu’il était administré en deux doses complètes à au moins un mois d’intervalle.
L’analyse combinée des deux schémas posologiques a abouti à une efficacité moyenne de 70%”, détaille AstraZeneca dans son communiqué. 
Une différence étrange: comment une demi-dose peut-elle être plus efficace qu’une dose entière?
Il va falloir attendre des données détaillées pour essayer de percer ce mystère.

Maintenant , si tu as le choix entre deux vaccins ,un qui est (sous réserve) efficace à plus de 90% à 30€ les deux doses et l'autre efficace à 70%  à 5€ les deux doses et si les deux sont remboursés par la Sécu,tu choisiras lequel?

Catharing a écrit:Salut,

Tarsonis a écrit:amha une question qui n'a pas de réponse claire pour le moment : quid de la vaccination des personnes déjà immunisées ? 

Tu penses qu’il y aura un distinguo ?.

Personnellement j'en doute car cela risque de vouloir dire qu'il faut faire un test de sérologie non? Est-ce qu'ils sont disponibles et fiables? Et à quels tarifs? On risquerait de revenir à de longs délais pour faire son test si tout le monde veut se faire tester.

Catharing a écrit:
...
Maintenant , si tu as le choix entre deux vaccins ,un qui est (sous réserve) efficace à plus de 90% à 30€ les deux doses et l'autre efficace à 70%  à 5€ les deux doses et si les deux sont remboursés par la Sécu,tu choisiras lequel?

s'il sont remboursés par la sécu, ce n'est pas le patient qui choisira, mais le corps médical,
en fonction de ta catégorie (immunisé ou pas, atteint ou pas, asymptomatique ou pas, âgés ou pas, polypathologique ou pas, ...) et en fonction des disponibilités, et donc des commandes de l'état.
après, il y aura toujours un marché parallèle, ... commande sur le web, + injection par une infirmière libérale à tes frais, mais il faudra pas se plaindre si ça marche pas tout-à-fait comme tu le souhaitais ...

Salut,

BigBird a écrit:s'il sont remboursés par la sécu, ce n'est pas le patient qui choisira, mais le corps médical,

Par expérience ,ce n'est pas aussi simple.
La pression du patient,la dispo en pharmacie,les hésitations possibles des médecins traitants (éthique et responsabilité),la pression médiatique,etc,de nombreux facteurs entrent en ligne de compte.

BigBird a écrit:en fonction de ta catégorie (immunisé ou pas, atteint ou pas, asymptomatique ou pas, âgés ou pas, polypathologique ou pas, ...) et en fonction des disponibilités, et donc des commandes de l'état.

Ouais,pas sûr que l'on sache quel vaccin est plus approprié qu'un autre sur telle ou telle population,avant de nombreux mois.
Souhaitons que cela soit le cas mais sans être devin,il y a fort à parier que jusqu'à l'été 2021,l'offre soit relativement restreinte ...alors que la pression "sanitaire" elle sera toujours aussi forte.

Catharing a écrit:... pas sûr que l'on sache quel vaccin est plus approprié qu'un autre sur telle ou telle population,avant de nombreux mois.
Souhaitons que cela soit le cas mais sans être devin, il y a fort à parier que jusqu'à l'été 2021,l'offre soit relativement restreinte ...alors que la pression "sanitaire" elle sera toujours aussi forte.

on est d'accord, je parlais pour les gens comme moi, qui ne sont pas en première ligne (comme le corps médical en général), et qui ne sont pas comptés parmi les "plus vulnérables" ,
donc si vaccination, ce serait pas avant l'été 2021, on aura alors 6 mois de recul pour les premiers vaccins lancés en décembre, et 3 mois pour les plus tardifs qui vont débouler au printemps, de quoi se faire une petite idée sur la spécificité de chaque candidat en cours.

Salut,

Covid-19 : faut-il lever le secret des contrats de vaccins ?
https://www.la-croix.com/Sciences-et-ethique/Covid-19-faut-lever-secret-contrats-vaccins-2020-11-18-1201125239

Président de la commission de santé publique du Parlement européen, Pascal Canfin veut convaincre la Commission européenne, qui négocie les achats de doses de vaccins, de révéler quatre types d’informations contenus dans les contrats.
Une divulgation, soutenue par le gouvernement français, préalable à la « confiance » des citoyens.
...
Si le patron français de Moderna, Stéphane Bancel, a regretté, le 17 novembre, le « retard pris » dans ses discussions avec la Commission européenne, Bruxelles a déjà signé cinq contrats de précommande de potentielles doses, au nom des « 27 », auprès d’AstraZenaca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, CureVac et Pfizer/BioNTech.
Le nom des contractants et une vague estimation du nombre de vaccins (plus de 1,5 milliard de doses précommandées) : voilà tout ce qui filtre, aujourd’hui, des conventions engageant plusieurs milliards d’euros d’argent public.
...
Pascal Canfin a réclamé, le 22 octobre, auprès de la commissaire européenne à la santé, Stélla Kyriakídou, que soit porté à la connaissance du public quatre éléments de chaque contrat, conclu avec l’industrie pharmaceutique :
- la structure des coûts et le prix ; le lieu de production ; le régime de propriété intellectuelle ; le régime de responsabilité.
....
Une transparence « essentielle », plaide Pauline Londeix. La cofondatrice de l’Observatoire de la transparence dans les politiques du médicament enrichirait bien la demande de Pascal Canfin de quelques doléances, comme l’accès, bien avant l’autorisation de mise sur le marché, aux protocoles d’essai dont les industriels vantent les résultats.

« On en a besoin dès maintenant pour réfléchir à la future palette de vaccins, leur efficacité variant parfois selon la population cible, explique Pauline Londeix.
C’est indispensable à une vraie stratégie vaccinale.

En attendant, on laisse notre politique dictée par les communiqués des entreprises. »

Salut,

Salut,

Je ne sais pas si il faut en rire (nerveux) ou en pleurer ...

Coronavirus : « Le vaccin seul ne mettra pas fin à la pandémie », prévient l'OMS
Le directeur général de l'Organisation mondiale de la santé prévient qu' un vaccin ne suffira pas à lui tout seul à vaincre la pandémie de Covid-19.
« Un vaccin va compléter les autres outils que nous avons, pas les remplacer », déclare Tedros Adhanom Ghebreyesus, lors de la tenue du conseil exécutif de l'agence qu'il dirige.
« Au départ, les quantités seront limitées et par conséquent les personnels soignants, les personnes âgées et celles à risque auront la priorité et nous espérons que cela va faire baisser le nombre de mort et permettre aux systèmes de santé de résister.
Mais cela laissera encore beaucoup de champ au virus pour opérer », dit-il.
Les gestes barrière, le traçage des cas contacts et les isolements en quarantaine devront être maintenus pendant un certain temps.
« Nous avons encore un long chemin à parcourir », prévient Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Salut,

Bon ça tombe bien je ne compte pas y aller..

Etre vacciné contre le Covid-19 sera probablement une condition pour entrer en Australie. 24/11/2020
https://www.boursedirect.fr/fr/actualites/categorie/economie/qantas-rendra-obligatoire-la-vaccination-contre-le-covid-19-pour-ses-passagers-afp-fb7b4260d7e91283e9ec03c6c09a58e55492b87d

L'Australie exigera probablement des personnes souhaitant entrer sur son territoire qu'ils aient au préalable été vaccinés contre le Covid-19, a annoncé mardi un responsable australien détaillant ce que pourrait être la nouvelle norme sanitaire dans le "monde d'après".

Aucune décision définitive n'a été prise quant aux restrictions qui seront en vigueur une fois qu'un vaccin contre le coronavirus aura été mis sur le marché, a assuré le secrétaire australien à la Santé Greg Hunt.
Mais il a laissé entendre que la condition d'entrée pourrait être une quarantaine stricte de deux semaines, ou une vaccination.


De son côté, le patron de la compagnie aérienne australienne Qantas a indiqué que celle-ci exigera des passagers prenant ses vols internationaux qu'ils soient vaccinés au préalable.
e PDG de Qantas, de son côté, a dit s'attendre à ce que la vaccination obligatoire pour monter dans un avion soit une mesure qui se généralise dans le monde du transport aérien, alors que les gouvernements et les compagnies aériennes réfléchissent actuellement, selon lui, à l'instauration de carnets électroniques de vaccination.

Salut,

Revue Prescrire:Évaluation des vaccins covid-19 : des questions à se poser.20 novembre 2020 
https://prescrire.org/fr/203/1845/60496/0/PositionDetails.aspx

.......

Au-delà des effets d'annonce, quelles sont les questions à se poser sur ces essais cliniques ? Rechercher ces réponses sera utile pour cerner l'intérêt de ces vaccins, pour déterminer une stratégie de vaccination, en tenant compte de l'intérêt des personnes vaccinées et de celui de la collectivité.

Des questions sur les objectifs des essais cliniques des vaccins covid-19.
La vaccination contre la maladie covid-19 a des objectifs divers : réduire le risque de survenue des conséquences les plus graves de la maladie telles que la mort ou une hospitalisation en soins intensifs ; réduire les séquelles à plus ou moins long terme ; réduire la transmission et la circulation du virus.

Aussi, face à des résultats d'un essai ayant évalué un vaccin, se posent des questions sur les objectifs de l'essai.
L'objectif est-il de détecter une diminution :

• de la mortalité liée au covid-19 ? À court terme ou moyen terme ?
  
• du nombre de patients qui nécessitent des soins intensifs ?
  
• du nombre de patients hospitalisés pour covid-19 ?
  
• des infections, toutes gravités confondues ?
  
• de la circulation du virus par repérage des infections asymptomatiques ?
  

C'est en fonction des objectifs fixés que sont définis les caractéristiques des personnes à inclure dans l'essai clinique, leur nombre, les critères d'évaluation et les modalités de collecte des données, la durée de l'essai, etc.

Des questions autour de la conception des essais.
Pour évaluer l'efficacité d'un vaccin covid-19 sur la mortalité ou sur la fréquence des infections par le Sars-CoV-2, les études les plus solides sont les essais comparatifs randomisés (c'est-à-dire que l'assignation au groupe vaccin ou à l'autre groupe se fait par un tirage au sort, afin que les groupes comparés se différencient principalement par le fait d'avoir reçu ou non le vaccin covid-19).
.......

Des questions pour anticiper les effets indésirables.
Il ne suffit pas que la vaccination soit efficace pour réduire la fréquence et les complications de l'infection. Il faut aussi qu'elle expose à moins de troubles de santé que ne le ferait l'infection. D'où des questions concernant les effets indésirables des vaccins :

• quel est le type du vaccin évalué : virus atténué, virus inactivé, protéine virale, insertion intracellulaire de matériel génétique ? Ce type de vaccin a-t-il déjà été éprouvé dans d'autres vaccins plus anciens ? Quels sont les effets indésirables connus et prévisibles avec ce type de vaccin ?
  
• le vaccin contient-il un adjuvant ? Cet adjuvant est-il déjà utilisé dans d'autres vaccins avec des effets indésirables connus ? Ou s'agit-il d'un adjuvant jamais utilisé, avec beaucoup d'incertitudes autour de ses effets ?
  
• les données sur les effets indésirables sont-elles rapportées de manière détaillée dans les comptes rendus des essais ?
  
• un suivi à plus long terme des participants aux essais a-t-il été organisé ? Chez combien de participants et pendant combien de temps ? Avec quel dispositif pour repérer des événements graves ?
  
• des femmes enceintes ont-elles été exposées au vaccin ? Combien ? Et avec quelle conséquence sur leur grossesse ?
  

......

Des questions sur la transparence des données.
D'autres questions concernent la fiabilité et la transparence des résultats présentés :

• l'essai a-t-il été enregistré dans un registre international avant l'inclusion du premier participant ?
  
• le protocole de l'essai a-t-il été rendu disponible avant le début de l'essai ? Dans quelle mesure a-t-il été respecté ? D'éventuels changements de protocole sont-ils décrits et justifiés ?
  
• les résultats rendus publics sont-ils détaillés ? Ont-ils été publiés dans une revue scientifique avec analyse critique par des pairs ?
  
• les données complètes sont-elles accessibles à des chercheurs indépendants de l'essai pour leur permettre de vérifier la qualité d'analyse des données ?
  
• qui a financé l'essai ?
  

La pandémie de covid-19 est une situation exceptionnelle dont l'une des conséquences est le développement de vaccins en un temps record. Cette situation d'urgence ne change rien quant au niveau d'exigences à avoir concernant la qualité de l'évaluation de ces vaccins

Salut,

Sur le blog d'Axel Kahn.,vulgarisation claire et concise sur les différents types de vaccins.

PUISQUE LES VACCINS ANTI-COVID-19 ARRIVENT…
https://axelkahn.fr/puisque-les-vaccins-anti-covid-19-arrivent/

Et pendant ce temps..

.....il semble que des centaines de milliers de Chinois ont déjà été vaccinés depuis le mois de septembre avec des vaccins fabriqués dans l’Empire du milieu.
La Chine compte en effet 13 vaccins expérimentaux différents, dont quatre qui en sont à la phase 3, la dernière phase de tests avant la mise sur le marché.
Les deux vaccins inactivés de Sinopharm et Sinovac et le vaccin à adénovirus de CanSinoBio sont pour le moment ceux présentant les résultats biologiques les plus encourageants.
La vaccination n’est pour l’instant ni obligatoire, ni gratuite, ce qui n’empêche pas des centaines de personnes de faire la queue tous les jours devant les différents centres de vaccination du pays. Sont notamment invités à se faire vacciner les médecins, les hauts fonctionnaires et les nombreux étudiants et travailleurs qui doivent partir à l’étranger. Pour les autres, la vaccination n’est pas une priorité, Ici

Sondage proposé par la revue JIM.
Malheureusement n'étant pas abonné,je n'ai pas accés aux résultats...dommage.  

Salut,

 Vacciner contre le Covid-19 dès la fin de l'année ? Des médecins sceptiques .

https://www.mediscoop.net/index.php?pageID=def9222ca8fa020ed44c8a5bfa02ba4e&midn=14090&from=accueil

« Emmanuel Macron a presque surpris les médecins en annonçant, lors de son allocution télévisée [ce mardi], que la campagne de vaccination contre le Covid-19 pourrait commencer «dès fin décembre ou début janvier». […]

S’ils saluent le volontarisme affiché […] sur la vaccination, les spécialistes s’interrogent sur le calendrier ultra-serré évoqué par le président de la République ».

Le Pr Elisabeth Bouvet, présidente du comité technique de vaccination à la Haute Autorité de santé, remarque ainsi : « On est assez confiant pour pouvoir le faire en janvier mais, en décembre, cela paraît trop juste. Il faut que les laboratoires aient remis leurs dossiers d'évaluation, que l'Agence européenne du médicament les valide, puis que l'Agence française du médicament statue, cela demande beaucoup de travail. Mais c'est très bien que le président fixe un cadre. Cela officialise cette nécessaire rapidité d'action ».

Morgane Bomsel, directrice de recherche à l'Institut Cochin et spécialiste en immunologie, réagit également : « En décembre ? Je ne vois pas bien comment cela est possible, ça me semble un peu rapide ».
Le Parisien indique que « selon cette experte, avant d'en arriver à cette étape, il faut en franchir beaucoup d'autres. La première, que les résultats des industriels soient portés à la connaissance du grand public ».
La spécialiste souligne qu’« aujourd'hui, on est dans une forme d'opacité. De plus, quel vaccin sera choisi en France ? Sera-t-il efficace ? Combien de temps ? Pour qui ? Le sera-t-il aussi pour les personnes fragiles, qui ont un système immunitaire plus faible ? ».
.....
Tout est fait pourtant pour tenir ce rythme très soutenu.

La Haute Autorité de santé présentera ses recommandations «dans les prochains jours», a fait savoir le chef de l'Etat.



Sauf changement de stratégie de dernière heure, les personnes âgées, notamment celles qui sont en Ehpad, et les professionnels de santé, seront les premiers concernés ».

Salut,

Covid-19: pourquoi faudra-t-il plusieurs vaccins pour venir à bout de l'épidémie
https://www.huffingtonpost.fr/entry/covid-19-pourquoi-faudra-t-il-plusieurs-vaccins-pour-venir-a-bout-de-lepidemie_fr_5fbe3d19c5b63d1b77081b8f

Lors de son discours, Emmanuel Macron a annoncé que la vaccination débutera fin décembre en France.
Cette campagne devrait "reposer sur plusieurs vaccins", car nous n'avons pas tous les mêmes réponses immunitaires.

Covireivac:Etude portant sur 25.000 personnes lancée par l’Inserm à la fin du mois d’octobre.
Pilotée par l’Inserm, Covireivac fédère 24 centres d’investigation clinique au sein de CHU partout en France, en lien étroit avec le Collège national des généralistes enseignants.
Le volet opérationnel clinique des différents CHU fait l’objet d’une coordination prise en charge par l’AP-HP. Covireivac ouvre aujourd’hui l’inscription des volontaires pour mener les premiers essais cliniques de grande ampleur en France.

L’objectif est d’inoculer les volontaires avec les vaccins de Moderna, de Pfizer et d’AstraZeneca pour affiner les résultats de phase 3 clinique.
À la clef, l’étude des réactions immunitaires et leur éventuelle diminution dans le temps...en particulier celle des lymphocytes B et T, dont la réactivité diminue avec l’âge.

Afin de pouvoir s’engager dans la conduite de plusieurs essais vaccinaux, la plateforme COVIREIVAC recherche 25 000 volontaires, âgés de 18 ans et plus, et lance le site d’inscription et d’information www.covireivac.fr.
Élaboré avec le soutien de Santé publique France et de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce site vise à apporter l’information la plus précise possible sur le développement des vaccins pour éclairer la décision des volontaires potentiels.

Salut,

Concernant le vaccin ARN Moderna,le conditionnement ne serait pas unitaire mais par lots de 10 doses..
Sans conséquence,a priori pour la vaccination en CH,centre de vaccinations et EHPAD mais beaucoup plus problématique pour une vaccination en cabinet médical,en pharmacie ou à domicile..

https://www.msn.com/fr-fr/actualite/france/covid-19-comment-la-france-pr%c3%a9pare-la-campagne-vaccinale-du-si%c3%a8cle/ar-BB1bnMdw?ocid=BingNews

Mais encore faudra-t-il acheminer les vaccins jusqu’à leurs cabinets. Un défi de taille puisque certains nécessitent d’être conservés à des températures de froid extrême (- 70°C pour Pfizer) ou se présentent en flacons multidoses (lot de 10 pour Moderna), qui impliquent de vacciner les patients par série.
"L’aspect logistique est loin d’être anecdotique, relève François Bourdillon, ancien directeur de Santé publique France.
D’autant que les médecins libéraux ont toujours interdiction de stocker des vaccins à leur cabinet."

Concernant les populations qui seront prioritaires,outre les 2,8 millions de professionnels de santé, puis les 19 millions de personnes à risque en raison de leur âge ou de leur état de santé (diabète, hypertension, obésité, etc.), soit déjà un tiers de la population française,le Conseil scientifique ajoute les 5 millions de personnes exerçant les métiers les plus en contact avec le public (enseignants, commerçants, personnels des hôtels-restaurants…)

je suis en rez-de-chaussée et par conséquent n'ai pas de balcon,
sinon, je relancerais le rituel des applaudissements à 20h, mais adressés cette fois au (futurs) 25000 volontaires qui vont nous permettre, à nous les planqués, d'y voir un peu plus clair dans l'efficacité (et éventuellement les effets secondaires) des premiers candidats vaccins en phase III.

Avant d'applaudir les volontaires, encore faudrait-il savoir pour quelle(s) raison(s) ils le sont.

Salut,

nooneelse a écrit:Avant d'applaudir les volontaires, encore faudrait-il savoir pour quelle(s) raison(s) ils le sont.

Trois témoignages (en milieu de page)
https://www.covireivac.fr/

Notice d’information destinée aux volontaires souhaitant s’inscrire sur la plateforme informatisée Covireivac en vue d’une participation potentielle aux essais cliniques pour le développement de vaccins covid-19
https://www.covireivac.fr/donnees-personnelles-des-inscrits/

Quelles indemnités ?
https://www.covireivac.fr/etre-volontaire/quelles-indemnites/

Questions fréquentes
https://www.covireivac.fr/questions-frequentes/vos-questions-les-plus-recurrentes/

Pourquoi faire des essais quand 2 vaccins au moins ont des résultats d’efficacité probants et ont déposé des demandes d’autorisation ?
https://www.covireivac.fr/actualites/lactu-des-essais-cliniques/pourquoi-et-comment-conduire-des-essais-cliniques-en-parallele-du-demarrage-de-la-campagne-de-vaccination/

Salut,

Liste des projets de recherche impliquant la personne humaine (à visée thérapeutique ou non thérapeutique) sur le COVID19 autorisés ou en cours d’instruction
publié le 01.04.20 mise à jour 23.11.20

A noter : ces tableaux comprennent toutes les études autorisées, dont celles portant sur l’hydroxychloroquine et qui font actuellement l’objet d’une suspension des inclusions par l’ANSM depuis le 27 mai jusqu’à nouvel ordre

Afin de favoriser l’accès des patients Français aux essais cliniques, la collaboration entre équipes de recherche et la démonstration la plus solide et la plus rapide de l’efficacité et la sécurité des stratégies thérapeutiques en cours d’évaluation, le ministère des Solidarités et de la Santé rend publique la liste des projets de recherche autorisés (et actifs) ainsi que la liste des projets de recherche en cours d’instruction pour autorisation en conformité avec le cadre réglementaire en vigueur (avis CPP dans tous les cas et si RIPH de type 1, autorisation ANSM).
Il revient aux centres qui souhaiteraient prendre part aux recherches listées ci-dessous, de prendre contact directement avec les promoteurs des études concernées.

• 1 - Liste des études thérapeutiques autorisées
  

• 2 - Liste des études non thérapeutiques autorisées
  

• 3 - Liste des études thérapeutiques en cours d’instruction (CPP et ANSM)
  

• 4 - Liste des études non thérapeutiques en cours d’instruction (CPP)
  

Salut,

Faire arriver les vaccins du Covid-19 à bon port, un défi logistique
https://www.boursedirect.fr/fr/actualites/categorie/a-la-une/faire-arriver-les-vaccins-du-covid-19-a-bon-port-un-defi-logistique-afp-71f9b88054417a42389d46c8903c003a2da5c046


Comment transporter rapidement et en sécurité des milliards de doses de vaccins quand ceux-ci seront enfin prêts pour lutter contre le coronavirus? Les professionnels de la logistique se préparent, jonglant avec des équations à de multiples inconnues.

Combien de vaccins seront-ils nécessaires?
Entre 12 et 15 milliards de doses devraient être produites dans le monde, selon la Fédération internationale de l'industrie pharmaceutique (IFPMA).
"Les modèles actuels prédisent qu'il n'y aura pas assez de vaccins pour couvrir la population mondiale avant 2023 ou 2024", estime la Duke University américaine qui surveille le marché émergent de quelque 200 candidats vaccins.

Tous les vaccins seront-ils transportés de la même façon?
Les laboratoires préparent deux types de vaccins: certains --comme celui de Pfizer et BioNTech-- exigeront des températures de conservation très basses, jusqu'à -80°C, tandis que d'autres seront conservés à des températures plus conventionnelles de +2 à +8°C.
Le premier type, particulièrement difficile à transporter, "va concerner jusqu'à 30% des doses qui seront distribuées dans le monde", estime Mathieu Friedberg, directeur général du logisticien Ceva (groupe CMA-CGM).