Retrait médicaments génériques

700 médicaments génériques vont subir une suspension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe.
http://www.lesechos.fr/industrie-services/pharmacie-sante/0204105419211-suspicion-sur-des-dizaines-de-medicaments-generiques-en-europe-1086425.php
http://www.lemonde.fr/sante/article/2015/01/23/demande-de-suspension-de-vente-pour-des-dizaines-de-generiques-en-europe_4562665_1651302.html

En cause, des irrégularités dans le dossier de bioéquivalence réalisé lors de la demande d'AMM, notamment au niveau d’électrocardiogrammes.


En fait, les 700 références concernent l'Europe toute entière, et seulement 33 médicaments seront suspendus au final en France, dont 25 qui le sont déjà depuis le 18/12/2014. Source 18/12, et 23/01 (ANSM).
Sur ces 33 références, 7 font partie de marques fréquemment présentes en officine (des antihistaminiques pour la plupart).
Les médias parlent d'ibuprofène, mais cela concerne uniquement des références de génériqueurs quasiment pas présents en France (<2% des officines).

Je n'arrive pas à savoir si c'est une attaque de la part des grands groupes pharmaceutiques (un "complot") ou s'il y aurait vraiment un risque sanitaire...

Les grands groupes pharmaceutiques ont leur propres marques de génériques pour que ce marché ne leur échappe pas complètement.

J'ai fait une mission comptable dans l'une de ces filiales, j'ai été surpris par les circuits d’import peu rassurants. Par exemple les molécules viennent exclusivement de Chine  et d'Inde, la mise en comprimé se fait en Roumanie et finalement emballage et mise sous blister en France. Contrôlé par qui, quand, ou?

Les circuits financiers de rétrocession pour intéresser grossistes-répartiteurs et pharmaciens sont d'un extrême complexité et volontairement opaques.